Chimiothérapie

Les informations "tombent", la chimiothérapie ne me sera pas appliquée...

Pas suffisamment de recul pour ce genre de tumeur à évolution très lente !

En attendant, que faire...la vessie et les intestins sont par moment "bloqués" par l'épendymome...bonjour les dégâts.

Le chirurgien qui m'avait opéré 2 fois, me proposait, en 2007, une nouvelle opération lourde...je n'ai pas voulu ne désirant pas me retrouver avec 2 poches !

Je porte un corset ou une ceinture très large pour maintenir la colonne vertébrale, je ne vois pas comment gérer en plus, à l'avant, 2 poches pour les urines et les selles ?

Actuellement je marche avec des béquilles, j'ai aussi un fauteuil actif pour mes déplacements, le cancer est bas grade, c'est une chance...mais comment trouver la meilleure stratégie ?

Je suis encore jeune, je veux vivre...

Radiothérapie

C'est fini, la piste de la radiothérapie est close, je dois avoir atteint le quota....

Ce ne sera donc pas la solution pour diminuer mes souffrances.

Continuons, demain Koh Lanta, samedi départ du tour de France....2 aventures que j'aime suivre, surtout le tour de France avec une passion....

....attendons les possibilités concernant la chimiothérapie ?

Il fait beau, je continue mon rêve, la piscine !

Tumeur

Diagnostic : Ependymome des tissus mous de type myxo-papillaire 

 

Les épendymomes des tissus mous sont des tumeurs rares de l'adulte jeune, situés dans la région sous-cutanée dorsale en regard du sacrum et du coccyx ou dans les tissus mous profonds de la face antérieure du sacrum en arrière du rectum.
Ces tumeurs ont probablement pour origine des vestiges normaux du tube neural ou peuvent provenir d'inclusions résultant de malformations embryonnaires (spina bifida). Ces tumeurs se présentent comme des tumeurs d'évolution lente, souvent confondues cliniquement avec un kyste pilonidal, un tératome ou une tumeur des glandes annexielles.
En général encapsulées, elles sont facilement clivables de l'aponévrose du sacrum ou du coccyx. Macroscopiquement, il s'agit de tumeurs multinodulaires d'aspect myxoide pouvant contenir des foyers hémorragiques ou nécrotiques.
La plupart des épendymomes des tissus mous sont de type myxopapillaire. Les cellules tumorales, cubiques ou cylindriques, tapissent des axes conjonctivo-vasculaires papillaires. Les aspects hyalinisés ou myxoides résultent de remaniements dégénératifs périvasculaires.
En immunohistochimie, il existe une positivité des cellules tumorales pour la GFAP, la PS100 et la vimentine. De rares cellules peuvent exprimer l'EMA et la cytokératine.
Le diagnostic différentiel se pose essentiellement avec un chordome, un carcinome, un paragangliome ou un chondrosarcome myxoide. Les épendymomes myxopapillaires sont, en général, des tumeurs de bas grade de malignité, posant essentiellement le problème de récidives locales en cas d'exérèse insuffisante. En situation dorsale rétro coccygienne, le risque métastatique est plus important. Des métastases à distance sont observées dans 25 % des cas, au niveau des ganglions inguinaux ou dans le poumon. Ces métastases sont souvent observées tardivement, plus de dix ans après le diagnostic de la tumeur primitive. Le traitement préconisé consiste en une exérèse locale large avec irradiation en cas de résidu tumoral ou de lésion inopérable

 

Vieux Cop Malade

De nombreuses irradiations, des irm, des scanners, des opérations....

Sans son "rs" le corps devient cop

Pour démarrer !